Инфекции животных
Данные тест-системы предназначены для выявления возбудителей инфекционных болезней животных
Болезни животных, рыб и пчел
Наборы* реагентов для выявления: |
Кат. номер |
Кат. номер на 100 реакций |
срок изготовления |
||
ДНК Chlamydophila psittaci | ORG-230-40 | ORG-230-100 | 6-7 недель | ||
ДНК Brucella sp | ORG-231-40 | ORG-231-100 | 6-7 недель | ||
ДНК Mycoplasma sp | ORG-232-40 | ORG-232-100 | 6-7 недель | ||
Вируса АЧС | ORG-233-40 | ORG-233-100 | 6-7 недель | ||
Вируса инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых рыб | ORG-234-40 | ORG-234-100 | 6-7 недель | ||
Вируса инфекционного некроза гемопоэтической ткани лососевых рыб | ORG-235-40 | ORG-235-100 | 6-7 недель | ||
Вируса геморрагической септицемии лососевых рыб | ORG-236-40 | ORG-236-100 | 6-7 недель | ||
Вируса весенней виремии карпов | ORG-237-40 | ORG-237-100 | 6-7 недель | ||
Вируса мешотчатого расплода пчел | ORG-238-40 | ORG-237-100 | 6-7 недель | ||
вируса гриппа А подтипов Н5 и Н7 | ORG-241-40 | ORG-241-100 | 6-7 недель | ||
вируса гриппа А птиц | ORG-242-40 | ORG-242-100 | 6-7 недель |
* - методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИРУСНОЙ НАГРУЗКИ
Полимеразная цепная реакция в диагностике инфекционных заболеваний уверенно приближается к званию "золотого стандарта",
появление ПЦР "в реальном времени" существенно ускорило это движение, исключив ряд недостатков классической методики
с детекцией результатов после реакции.
Развитие технологий амплификации ДНК произвело революцию в клинической вирусологии, позволив быстро, точно и достаточно
просто определять наличие вирусов в образце как качественно, так и количественно, и использовать полученные результаты в
клинической практике при лечении больных. Количественное определение вирусов очень важно при острых и персистирующих инфекциях,
для которых простая детекция вируса не дает всей необходимой информации о течении болезни и ходе лечения.
Появление методов количественной оценки вирусной нагрузки позволило врачам следить за эффектом антивирусной терапии и
возникновением подтипов, устойчивых к антивирусным агентам. Более того, на основе измерения вирусной нагрузки можно делать прогноз
прогрессии заболевания, что позволяет врачам начинать лечение в доклинической фазе болезни (так называемая упреждающая терапия).
Несмотря на то, что к настоящему времени разработан широкий спектр методов для определения количества вирусных частиц,
ПЦР по-прежнему является основной технологией, используемой как в исследовательских, так и в клинических лабораториях.
Организация эксперимента
Процесс количественного определения вирусной РНК или ДНК методом ПЦР так же, как и любое другое ПЦР исследование, включает три этапа.
1. Пробоподrотовка.
2. Амплификация.
3. Детекция (для метода ПЦР "в реальном времени" этап детекции совмещен с этапом амплификации).
ПЦР "в реальном времени", как инструмент для исследования вирусной нагрузки, является привлекательной не только ввиду
широкого динамического диапазона, позволяющего избежать разбавления ампликонов перед детекцией и повторения экспериментов
из-за выпадения результатов из допустимого интервала, но и ввиду ее низкой внутриэкспериментальной и межэкспериментальной
изменчивости, а также равной или даже более высокой чувствительности по сравнению с традиционной вирусной культурой, обычной ПЦР
в один раунд или гнездовой ПЦР (nested-ПЦP, реакция с использованием праймеров, лежащих внутри ранее амплифицированного фрагмента ДНК).
Было показано, что ПЦР «в реальном времени» имеет, как минимум, такую же чувствительность, как и Саузерн-блот гибридизация,
которая многими учеными считается "золотым стандартом»"для гибридизационных методов.