Наборы для Выявления ГМО, Скрининг
Данные тест-системы предназначены для выявления элементов ГМО в различных растениях |
Наименование | Кат. номер на 40 реакций | Кат. номер на 100 реакций |
элементы | ||
«pSsuAra» и «pat» | ORG-201-40 | ORG-201-100 |
«tE9» и «ctp2-cp4epsps» | ORG-202-40 | ORG-202-100 |
DAS-40278-9, VCO-01981-5 | ORG-341-40 | ORG-341-100 |
«tE9», «ctp2-cp4epsps» в геноме гороха | ORG-301-40 | ORG-301-100 |
ДНК гороха и регуляторной последовательности Е9 в геноме ГМО растительного происхождения | ORG-301-mod | |
«pSsuAra», «pat» и «bar» | ORG-302-40 | ORG-302-100 |
«pSsuAra», «pat», «tE9» и «ctp2-cp4epsps» | ORG-307-40 | ORG-307-100 |
p35S, pFMV, T-NOS в геноме растительной ДНК | ORG-309-40 | ORG-309-100 |
p35S, t35S и CaMV | ORG-310-40 | ORG-310-100 |
p35S, pFMV, T-NOS и ДНК рапса | ORG-311-40 | ORG-311-100 |
«pSsuAra», «pat», «bar», «nptII» | ORG-312-40 | ORG-312-100 |
p35S, T-NOS в геноме кукурузы | ORG-313-40 | ORG-313-100 |
«ctp2-cp4-epsps», «pat», «bar», «nptII» | ORG-314-40 | ORG-314-100 |
p35S, pFMV и T-NOS (с ВКО) | ORG-315-40 | ORG-315-100 |
p35S, pFMV, T-NOS в геноме сои | ORG-316-40 | ORG-316-100 |
p-AHAS, ctp2-cp4-epsps в геноме рапса | ORG-319-40 | ORG-319-100 |
Cry, pat, bar, nptII, p35S CaMV, 35S FMV, epsps, pSSuAra, tE9, T-NOS и ДНК вируса мозаики цветной капусты | ORG-330-40 | ORG-330-100 |
pNOS, GOX и MPI в геноме растительной ДНК с ВКО | ORG-331-40 | ORG-331-100 |
pat, bar и cp4 EPSPS | ORG-333-40 | ORG-333-100 |
ДНК и элементов ГМО SsuAra, E9 | ORG-337-40 | ORG-337-100 |
«Act1», «t35S», «bar» и nptll» | ORG-338-40 | ORG-338-100 |
ген npII «Растение/npII скрининг» | ORG-265-40 | ORG-265-100 |
вирус мозаики цветной капусты и промотора 35S CaMV в геноме ГМО растительного происхождения | ORG-310-mod | |
Набор реагентов для выявления ГМ сои | ||
FG72 | ORG-101-40 | ORG-101-100 |
40-3-2 | ORG-103-40 | ORG-103-100 |
А2704-12 | ORG-112-40 | ORG-112-100 |
A5547-127 | ORG-113-40 | ORG-113-100 |
MON 87708 | ORG-114-40 | ORG-114-100 |
MON87701 | ORG-115-40 | ORG-115-100 |
SYHTOH2 | ORG-117-40 | ORG-117-100 |
MON 89788 | ORG-118-40 | ORG-118-100 |
Mon87769 | ORG-119-40 | ORG-119-100 |
DAS 81419-2 | ORG-120-40 | ORG-120-100 |
DAS 44406-6 | ORG-121-40 | ORG-121-100 |
40-3-2/FG72 | ORG-203-40 | ORG-203-100 |
MON87705 | ORG-122-40 | ORG-122-100 |
BPS-CV-127 | ORG-123-40 | ORG-123-100 |
MON87751 | ORG-124-40 | ORG-124-100 |
Mon87708, Mon87769 | ORG-204-40 | ORG-204-100 |
tCaMV35Sв геноме ДНК сои | ORG-205-40 | ORG-205-100 |
BPS-CV127-09, DP305423, DP356043 | ORG-303-40 | ORG-303-100 |
40-3-2, Mon89788, Mon87701 | ORG-304-40 | ORG-304-100 |
Mon87705, Mon87708, Mon87769 | ORG-305-40 | ORG-305-100 |
А2704-12, А5547-127, SYHTOH2 | ORG-308-40 | ORG-308-100 |
Набор реагентов для выявления ГМ кукурузы | ||
5307 | ORG-105-40 | ORG-105-100 |
DAS 40278-9 | ORG-106-40 | ORG-106-100 |
DAS 59122 | ORG-128-40 | ORG-128-100 |
MON87427 | ORG-125-40 | ORG-125-100 |
MIR-604 | ORG-126-40 | ORG-126-100 |
MON810 | ORG-127-40 | ORG-127-100 |
MON87460 | ORG-129-40 | ORG-129-100 |
BT176 | ORG-130-40 | ORG-130-100 |
Bt11 | ORG-131-40 | ORG-131-100 |
MON89034 | ORG-132-40 | ORG-132-100 |
MON88017 | ORG-133-40 | ORG-133-100 |
NK603 | ORG-134-40 | ORG-134-100 |
MON863 | ORG-135-40 | ORG-135-100 |
T25 | ORG-136-40 | ORG-136-100 |
TC1507 | ORG-137-40 | ORG-137-100 |
GA21 | ORG-138-40 | ORG-138-100 |
MIR162 | ORG-139-40 | ORG-139-100 |
3272 | ORG-140-40 | ORG-140-100 |
MZIR098 | ORG-152-40 | ORG-152-100 |
MON87419, MON87427 | ORG-243-40 | ORG-243-100 |
LY038 и ДНК бактерии C. glutamicum в геноме кукурузы | ORG-318-40 | ORG-318-100 |
MON-810, NK-603, T-25 | ORG-701-40 | ORG-701-100 |
MON88017 , Bt11, 3272 | ORG-702-40 | ORG-702-100 |
GA21, MIR604, MON863 | ORG-703-40 | ORG-703-100 |
MON89034, CBH351, Bt176 | ORG-769-40 | ORG-769-100 |
pUbi, ctp2-cp4-epsps, pRice-Eactin | ORG-340-40 | ORG-340-100 |
98140 | ORG-153-40 | ORG-153-100 |
Набор реагентов для выявления ГМ рапса | ||
GT73 | ORG-110-40 | ORG-110-100 |
RF3 | ORG-111-40 | ORG-111-100 |
MS8 | ORG-141-40 | ORG-141-100 |
MS1 | ORG-142-40 | ORG-142-100 |
RF1 | ORG-143-40 | ORG-143-100 |
RF2 | ORG-144-40 | ORG-144-100 |
MON88302 | ORG-145-40 | ORG-145-100 |
Т45 | ORG-146-40 | ORG-146-100 |
OXY-235 | ORG-263-40 | ORG-263-100 |
DP073496 | ORG-264-40 | ORG-264-100 |
pTA29, Tg7, tOCS в геноме ДНК рапса | ORG-332-40 | ORG-332-100 |
GT73, MON88302, T45 | ORG-601-40 | ORG-601-100 |
MS1, MS8 | ORG-602-40 | ORG-602-100 |
RF1, RF2, RF3 | ORG-603-40 | ORG-603-100 |
Topas 19/2 | ORG-604-40 | ORG-604-100 |
Pat, EPSPS, NOS | ORG-116-40 | ORG-116-100 |
лён | ||
Набор реагентов для выявления ГМ льна FP967 методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией | ORG-605-40 | ORG-605-100 |
свекла | ||
Набор реагентов для выявления ГМ свеклы Н7-1 | ORG-147-40 | ORG-147-100 |
рис | ||
Набор реагентов для выявления ГМ риса LLRICE62 | ORG-148-40 | ORG-148-100 |
картофель | ||
Набор реагентов для выявления ГМ картофеля EH92-527-1 | ORG-149-40 | ORG-149-100 |
хлопчатник | ||
Набор реагентов для выявления ГМ хлопчатника Cry3A, Cry IA (b), Cry IA (c) | ORG-339-40 | ORG-339-40 |
p35S | ||
Набор реагентов для выявления ГМ элемента p35S | ORG-150-40 | ORG-150-100 |
Набор для выявления ГМ элемента р35S в ДНК сои | ORG-151-40 | ORG-151-100 |
Наборы для выявления ГМО методом скрининга с исследованием групп генетических элементов в зависимости от видов сельскохозяйственных растений позволяют осуществить качественную диагностику с применением методов, охватывающих максимально возможное количество вариантов ГМО с определением видового состава растительных компонентов продукции | |||
Наименование | Детектируемые мишени | Кат. номер на 40 реакций | Кат. номер на 100 реакций |
Набор реагентов для выявления основных элементов ГМО в кукурузе методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | Присутствие ДНК растения; ДНК сои; ДНК кукурузы; ДНК рапса; ГМ элементы p35S, tNOS, pFMV, pat, pSsuAra, cp4-epsps, bar, nptII, t35s, pRice Act1 |
ORG-SCR-maize-40 | ORG-SCR-maize-100 |
Набор реагентов для выявления основных элементов ГМО в сое методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | Присутствие ДНК растения; ДНК сои; ДНК кукурузы; ДНК рапса; ГМ элементы p35S, tNos, pFMV, pat, pSsuAra, tE9, cp4-epsps |
ORG-SCR-soy-40 | ORG-SCR-soy-100 |
Набор реагентов для выявления основных элементов ГМО в рапсе методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | Присутствие ДНК растения; ДНК сои; ДНК кукурузы; ДНК рапса; ГМ элементы p35S, tNos, pFMV, pat, pSsuAra, cp4-epsps, bar, nptll, t35s, pRice Act1 |
ORG-SCR-rapeseed-40 | ORG-SCR-rapeseed-100 |
Набор реагентов для выявления основных элементов ГМО в картофеле методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | Присутствие ДНК растения; ГМ элементы p35S, tNos, pFMV, pat, pSsuAra, tE9, cp4-epsps, bar, nptll, t35s, pRice Act1 |
ORG-SCR-psb-40 | ORG-SCR-psb-100 |
Набор реагентов для выявления основных элементов ГМО в свекле методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в режиме реального времени | Присутствие ДНК растения; ГМ элементы p35S, tNos, pFMV, pat, pSsuAra, tE9, cp4-epsps, bar, nptll |
ORG-SCR-sb-40 | ORG-SCR-sb-100 |
Выберите раздел
ВЫЯВЛЕНИЕ ГМО •Скрининг •Идентификация •Количественное определение |
|
ТР ТС 021/2011 О безопасности пищевой продукции «В случае если изготовитель при производстве пищевой продукции не использовал ГМО, содержание в пищевой продукции 0,9 процентов и менее ГМО является случайной или технически неустранимой примесью, и такая пищевая продукция не относится к пищевой продукции, содержащей ГМО.»
ТР ТС 015/2011 О безопасности зерна Зерно ….. должно сопровождаться … документами, содержащими информацию:…. о наличии в зерне генно-модифицированных (трансгенных) организмов (далее - ГМО) в случае если содержание указанных организмов в зерне составляет более 0,9 процента…… Зерно может содержать только зарегистрированные в соответствии с законодательством государства - члена Таможенного союза линии ГМО. В зерне, содержащем ГМО, допускается не более 0,9% незарегистрированных линий ГМО.
Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемыми к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору), утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010г. №317, корма не должны содержать незарегистрированных линий ГМО. Корма, произведенные без использования ГМО- компонентов, могут содержать незарегистрированных линий - 0,5% и менее и (или) зарегистрированных линий - 0,9% и менее каждого ГМО - компонента.. |
ГОСТ Р 53214 – 2008 (ИСО24276:2006) |
КЛАССИФИКАЦИЯ СУЩЕСТВУЮЩИХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГМИ В ПPOДУKTAX ПИТАНИЯ.
Выделяют следующие методы определения ГМИ в продуктах питания
1. Химический (выявление изменений химического состава, например наличие продуктов распада гербицидов, изменение содержания белка и т. д.).
2. Иммуноферментный анализ (выявление модифицированного белка с исполъзовавием специфичных антител).
3. Полимеразная цепная реакция (выявление рекомбинантной ДНК).
Каждый из перечисленных методов обладает своими достоинствами и недостатками:
Химические методы анализа весьма чувствительны и главное - они позволяют детектировать собственно «вредоносный• агент - гербициды, используемые при
выращивании генетически модифицированных организмов. Вместе с тем, применение химических методов, как правило, требует наличия дорогостоящего
оборудования и высококвалифицированного персонала, что ведет к использованию метода лишь в крупных аналитических лабораториях.
Методы иммуноферментого анализа являются одними из наиболее распространенных и доступных, но они позволяют выявить лишь продукты экспрессии
рекомбинантной ДНК.
Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), в отличие от приведенных выше методик, позволяет обнаружить непосредственно рекомбинантную ДНК.
За счет высокой чувствительности метода выявить наличие рекомбинантной ДНК можно в очень низких концентрациях и практически в любом пищевом материале.
Однако относительное количественное определение рекомбинантной ДНК не дает оценки "вредоносности" изучаемого компонента:
ДНК можно использовать лишь как удобный индикатор присутствия ГМИ.
Все три группы методов позволяют проводить как качественное определение наличия или отсутствия ГМИ в исследуемом образце, так и количественную оценку
содержания трансгенного компонента или вещества, вызванного генетической модификацией.
Однако каждый из подходов в случае количественного исследования дает принципиально разные ответы.
Химические методы позволяют установить содержание определенного (как правило - низкомолекулярного) соединения эндогенного (вырабатываемого растением
вследствие трансгеиоза) или экзогенного (химикаты, используемые для обработки полей) свойства. В качестве примера количественного использования химических
методов можно привести пример определения содержания глифосата в растении с устойчивостью к данному гербициду.
Количественные иммуноферментные методы в подавляющем большинстве случаев используют для определения концентрации белка, вырабатываемого растением
вследствие трансгеноза. Примером может служить оценка содержания эндотоксина в листьях картофеля, устойчивого к колорадскому жуку (в клубнях выявить
содержание эндотоксина практически невозможно).
Количественное определение ГМО методом ПЦР основано на расчете отношения количества ДНК определенной линии (штамма, сорта) генетически модифицированного
организма к общему количеству ДНК организмов данного вида (рода, класса и т .д. ). Например, таким образом можно определить процент ГМ сои в соевой муке,
составленной из нескольких сортов сои. Однако данный подход не дает возможности оценить количество ГМИ в продукте (для этого необходимо знать точную рецептуру продукта).
Таким образом, при выборе стандартов исследования продуктов питания на содержание ГМИ, ПЦР является безусловным лидером в качестве метода обнаружения
известных видов ГМИ в образце. Однако количественное определение процентного содержания ГМИ в пище при помощи ПЦР фактически бесполезно,
поскольку не определяет содержание собственно потенциально вредоносных веществ ГМИ и дает ответ лишь на вопрос о соотношении ГМИ-компонента пищи к
компоненту в целом. Гораздо более информативным могло бы стать химическое или иммуноферментиое количественное исследование, но данные методики обладают
недостаточной чувствительностью, особенно если речь идет об исследовании продуктов питания.