Тест-Системы для Выявления ГМО

На настоящий момент существует единственная генетически модифицированная линия льна, разработанная университетом Саскачевана (University of Saskatchewan). Эта линия устойчива к гербицидам на основе сульфонилмочевины, в частности, триасульфурону и метсульфуронметилу.
Производные сульфонилмочевины ингибируют ацетолактатсинтазу (ALS) растений, устойчивость к гербицидам достигается вставкой мутантного гена als из Arabidopsis thaliana, который кодирует устойчивую к сульфонилмочевине форму ALS. Кроме того, в линии FP967 содержатся маркерные гены nptII из транспозона Tn5 Escherichia coli и nos из Agrobacterium tumefaciens, которые используются для идентификации трансформированных растений, а также маркерные гены под контролем бактериальных промоторов, которые не экспрессируются в растениях: bla и spc из Escherichia coli.
Выращивание данной линии льна допускается на территории США и Канады, ее использование также разрешено в Колумбии. В России линия не зарегистрирована.

На настоящий момент существует единственная генетически модифицированная линия льна, разработанная университетом Саскачевана (University of Saskatchewan). Эта линия устойчива к гербицидам на основе сульфонилмочевины, в частности, триасульфурону и метсульфуронметилу.
Производные сульфонилмочевины ингибируют ацетолактатсинтазу (ALS) растений, устойчивость к гербицидам достигается вставкой мутантного гена als из Arabidopsis thaliana, который кодирует устойчивую к сульфонилмочевине форму ALS. Кроме того, в линии FP967 содержатся маркерные гены nptII из транспозона Tn5 Escherichia coli и nos из Agrobacterium tumefaciens, которые используются для идентификации трансформированных растений, а также маркерные гены под контролем бактериальных промоторов, которые не экспрессируются в растениях: bla и spc из Escherichia coli.
Выращивание данной линии льна допускается на территории США и Канады, ее использование также разрешено в Колумбии. В России линия не зарегистрирована.

Генетически модифицированная линия рапса Topas 19/2 (HCN92) разработана компанией Bayer CropScience. Эта линия устойчива к глюфосинату аммония, что позволяет эффективно использовать гербициды широкого спектра действия для борьбы с сорняками при выращивании рапса.
Устойчивость к гербициду достигается вставкой гена pat, полученного из бактерии Streptomyces viridochromogenes. В генетически модифицированном растении продуцируется фермент фосфинотрицин ацетилтрансфераза, специфично расщепляющий глюфосинат аммония. Кроме того, линия Topas 19/2 содержит маркерный ген nptII из транспозона Tn5 Escherichia coli, который придает устойчивость к антибиотикам канамицину и неомицину и поэтому может использоваться в качестве селективного признака правильно прошедшей трансформации.
Выращивание данной линии рапса допускается на территории США, Канады и Австралии, а в ряде других стран разрешено ее использование. В России на данный момент не зарегистрирована ни одна генетически модифицированная линия рапса, поэтому необходимо проводить лабораторный контроль продукции на наличие ГМ рапса.

Данный набор позволяет определить наличие в образце (продукты питания, корма, сельскохозяйственное сырье, семена) двух генетически модифицированных линий сои, разработанных компанией Monsanto: разрешенная к использованию в России Mon87708 и не разрешенная к использованию в России Mon87769. Линии содержат одинаковый набор генетических элементов, которые определяются при скрининговых исследованиях на ГМО (te9 и cp4-epsps), поэтому важно различать эти линии и контролировать их содержание в продукции.
Линия Mon87708 устойчива к гербициду дикамбе (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота) благодаря вставке гена dmo из бактерии Stenotrophomonas maltophilia, который кодирует фермент дикамбамонооксигеназу, специфично расщепляющий дикамбу.
Линия Mon87769 разработана в качестве источника омега-з жирных кислот: в семенах сои Mon87769 происходит накопление стеаридоновой кислоты из-за вставок генов Pj.D6D из растения Primula juliae и Nc.Fad3 из гриба Neurospora crassa, которые кодируют ферменты метаболического пути жирных кислот.

Данный набор позволяет определить наличие в образце (продукты питания, корма, сельскохозяйственное сырье, семена) двух генетически модифицированных линий сои, разработанных компанией Monsanto: разрешенная к использованию в России Mon87708 и не разрешенная к использованию в России Mon87769. Линии содержат одинаковый набор генетических элементов, которые определяются при скрининговых исследованиях на ГМО (te9 и cp4-epsps), поэтому важно различать эти линии и контролировать их содержание в продукции.
Линия Mon87708 устойчива к гербициду дикамбе (3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота) благодаря вставке гена dmo из бактерии Stenotrophomonas maltophilia, который кодирует фермент дикамбамонооксигеназу, специфично расщепляющий дикамбу.
Линия Mon87769 разработана в качестве источника омега-з жирных кислот: в семенах сои Mon87769 происходит накопление стеаридоновой кислоты из-за вставок генов Pj.D6D из растения Primula juliae и Nc.Fad3 из гриба Neurospora crassa, которые кодируют ферменты метаболического пути жирных кислот.

Данный набор позволяет определить наличие в пробе ДНК сои и следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор p35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты);- промотор pFMV из Figwort mosaic virus (вирус мозаики норичника);
- терминатор tNOS из бактерии Agrobacterium tumefaciens.
Примерно половина известных генетически модифицированных линий сои содержит эти элементы, таким образом, скрининговые исследования с использованием набора позволят выявить наличие генетически модифицированной сои в образце, а также снизить общее количество последующих исследований по идентификации конкретных линий сои.

Данный набор позволяет определить наличие в пробе ДНК сои и следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор p35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты);- промотор pFMV из Figwort mosaic virus (вирус мозаики норичника);
- терминатор tNOS из бактерии Agrobacterium tumefaciens.
Примерно половина известных генетически модифицированных линий сои содержит эти элементы, таким образом, скрининговые исследования с использованием набора позволят выявить наличие генетически модифицированной сои в образце, а также снизить общее количество последующих исследований по идентификации конкретных линий сои.

Данный набор позволяет определить наличие следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор p35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты);
- промотор pFMV из Figwort mosaic virus (вирус мозаики норичника);
- терминатор tNOS из бактерии Agrobacterium tumefaciens.
Три четверти известных генетически модифицированных линий таких важных сельскохозяйственных растений, как соя, кукуруза и рапс, содержат эти элементы в различных сочетаниях, поэтому набор может эффективно использоваться для скрининговых исследований на наличие ГМО методом полимеразной цепной реакции.
Обратите внимание: выявление генетических элементов может свидетельствовать о наличии ГМО только при условии, что в пробе нет ДНК донорных организмов. Элемент p35S может быть обнаружен в пробе, которая не содержит ГМО, но содержит растения, зараженные вирусом мозаики цветной капусты (CaMV).

Для корректного определения ГМО рекомендуется использовать набор реагентов для выявления элементов ГМО «p35S», «t35S» и CaMV

Данный набор позволяет определить наличие следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор p35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты);
- промотор pFMV из Figwort mosaic virus (вирус мозаики норичника);
- терминатор tNOS из бактерии Agrobacterium tumefaciens.
Три четверти известных генетически модифицированных линий таких важных сельскохозяйственных растений, как соя, кукуруза и рапс, содержат эти элементы в различных сочетаниях, поэтому набор может эффективно использоваться для скрининговых исследований на наличие ГМО методом полимеразной цепной реакции.
Обратите внимание: выявление генетических элементов может свидетельствовать о наличии ГМО только при условии, что в пробе нет ДНК донорных организмов. Элемент p35S может быть обнаружен в пробе, которая не содержит ГМО, но содержит растения, зараженные вирусом мозаики цветной капусты (CaMV).

Для корректного определения ГМО рекомендуется использовать набор реагентов для выявления элементов ГМО «p35S», «t35S» и CaMV

Данный набор позволяет определить наличие характерных для генетически модифицированных растений элементов: промотора p35S и терминатора t35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты). Более половины известных генетически модифицированных линий таких важных сельскохозяйственных растений, как соя, кукуруза и рапс, содержат эти элементы. Поскольку они получены из вируса, поражающего сельскохозяйственные культуры, набор также содержит реагенты для выявления ДНК вируса мозаики цветной капусты (CaMV) и позволяет различать пробы, содержащие p35S и t35S из ГМО и из природного источника (CaMV).

Данный набор позволяет определить наличие характерных для генетически модифицированных растений элементов: промотора p35S и терминатора t35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты). Более половины известных генетически модифицированных линий таких важных сельскохозяйственных растений, как соя, кукуруза и рапс, содержат эти элементы. Поскольку они получены из вируса, поражающего сельскохозяйственные культуры, набор также содержит реагенты для выявления ДНК вируса мозаики цветной капусты (CaMV) и позволяет различать пробы, содержащие p35S и t35S из ГМО и из природного источника (CaMV).

Данный набор позволяет определить наличие в пробе ДНК кукурузы и следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор p35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты);
- терминатор tNOS из бактерии Agrobacterium tumefaciens.
Почти все известные генетически модифицированные линии кукурузы содержат эти элементы, таким образом, скрининговые исследования с использованием набора позволят выявить наличие генетически модифицированной кукурузы в образце, а также снизить общее количество последующих исследований по идентификации конкретных линий кукурузы.

Данный набор позволяет определить наличие в пробе ДНК кукурузы и следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор p35S из Cauliflower mosaic virus (вирус мозаики цветной капусты);
- терминатор tNOS из бактерии Agrobacterium tumefaciens.
Почти все известные генетически модифицированные линии кукурузы содержат эти элементы, таким образом, скрининговые исследования с использованием набора позволят выявить наличие генетически модифицированной кукурузы в образце, а также снизить общее количество последующих исследований по идентификации конкретных линий кукурузы.

Данный набор позволяет определить наличие следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор pSsuAra из растения Arabidopsis thaliana;
- ген pat из бактерии Streptomyces viridochromogenes, который обеспечивает генетически модифицированному растению устойчивость к гербициду глюфосинату аммония;
- ген bar из бактерии Streptomyces hygroscopicus, который также обеспечивает устойчивость к глюфосинату аммония;
- маркерный ген nptII из бактерии Escherichia coli, который обеспечивает устойчивость к антибиотикам.
Более половины известных генетически модифицированных линий таких важных сельскохозяйственных растений, как соя, кукуруза и рапс, содержат эти элементы в различных сочетаниях, поэтому набор может эффективно использоваться для скрининговых исследований на наличие ГМО методом полимеразной цепной реакции.

Данный набор позволяет определить наличие следующих элементов, характерных для генетически модифицированных растений:
- промотор pSsuAra из растения Arabidopsis thaliana;
- ген pat из бактерии Streptomyces viridochromogenes, который обеспечивает генетически модифицированному растению устойчивость к гербициду глюфосинату аммония;
- ген bar из бактерии Streptomyces hygroscopicus, который также обеспечивает устойчивость к глюфосинату аммония;
- маркерный ген nptII из бактерии Escherichia coli, который обеспечивает устойчивость к антибиотикам.
Более половины известных генетически модифицированных линий таких важных сельскохозяйственных растений, как соя, кукуруза и рапс, содержат эти элементы в различных сочетаниях, поэтому набор может эффективно использоваться для скрининговых исследований на наличие ГМО методом полимеразной цепной реакции.